В Саратовской области стартовала кампания по информированию о заболеваниях крови
Проект направлен на повышение осведомлённости о бета-талассемии и миелодиспластическом синдроме.
Общество > 20 декабря 2025 в 16:30
В Саратовской области началась социально-информационная кампания под названием «Гематология: путь к здоровью». Этот проект нацелен на повышение осведомленности населения о серьезных заболеваниях крови, таких как бета-талассемия и миелодиспластический синдром (МДС), а также о других патологиях.
Эти болезни требуют своевременной диагностики и наблюдения у специалистов, а также применения современных методов лечения. Однако многие пациенты узнают о своем диагнозе уже на стадии выраженных симптомов, что связано с недостаточной информированностью о симптомах и путях обращения за медицинской помощью. Эксперты подчеркивают, что раннее выявление заболеваний значительно увеличивает шансы на сохранение качества жизни и предотвращение серьезных осложнений. Специалисты гематологических служб региона также отмечают, что информирование населения напрямую влияет на диагностику.
В рамках кампании «Гематология: путь к здоровью» главный внештатный гематолог Саратовской области, заведующая кафедрой профпатологии, гематологии и клинической фармакологии СГМУ, профессор Татьяна Шелехова, представила ключевые данные о двух значимых заболеваниях крови, требующих внимания: бета-талассемии и миелодиспластическом синдроме.
Что касается миелодиспластического синдрома, его распространенность в мире составляет 4−5 случаев на 100 тысяч населения.
Эти данные подтверждают эффективную организацию работы гематологической службы региона, охватывающую как массовую настороженность, так и высокотехнологичное лечение в специализированных учреждениях.
Бета-талассемия представляет собой наследственное заболевание, вызванное мутациями в генах 11-й хромосомы, что приводит к нарушению синтеза бета-цепей гемоглобина. Это, в свою очередь, вызывает образование дефектных эритроцитов и хроническое кислородное голодание организма.
Среди симптомов, требующих обращения к врачу, выделяется тяжелая анемия, которая проявляется в первые годы жизни. Уровень гемоглобина может снижаться до 20−60 г/л при норме 120−140 г/л, что сопровождается бледностью, слабостью, желтухой и увеличением печени и селезёнки.
Риск заболевания повышается в семьях с наследственной предрасположенностью, особенно в регионах Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Закавказья, где вероятность рождения ребенка с бета-талассемией может достигать 25%, если оба родителя являются носителями дефектного гена.
Миелодиспластический синдром (МДС) — это приобретенное заболевание, при котором происходит мутация стволовых клеток костного мозга, что приводит к недостатку полноценных элементов крови. Главная угроза МДС заключается в высоком риске трансформации в острый лейкоз.
Симптомы МДС могут включать немотивированную слабость, головокружение, субфебрильную температуру, кровотечения и частые инфекции.
Профессор Шелехова также описала алгоритм действий для пациентов в Саратовской области:
1. Записаться к терапевту по месту жительства и сдать общий анализ крови.
2. При подозрении на гематологическое заболевание получить направление и обратиться в клиники гематологии.
3. Врач-гематолог проведет комплексное обследование и назначит лечение в случае подтверждения диагноза.
Кампания «Гематология: путь к здоровью» направлена на повышение осведомленности о гематологических заболеваниях, улучшение их ранней диагностики и информирование о современных методах терапии. Основная цель проекта — улучшение качества и продолжительности жизни пациентов с бета-талассемией, миелодиспластическим синдромом и другими заболеваниями крови в различных регионах России.
Проект будет реализован в Саратовской, Московской, Липецкой, Ростовской областях и Республике Татарстан с октября по декабрь 2025 года.
Эти болезни требуют своевременной диагностики и наблюдения у специалистов, а также применения современных методов лечения. Однако многие пациенты узнают о своем диагнозе уже на стадии выраженных симптомов, что связано с недостаточной информированностью о симптомах и путях обращения за медицинской помощью. Эксперты подчеркивают, что раннее выявление заболеваний значительно увеличивает шансы на сохранение качества жизни и предотвращение серьезных осложнений. Специалисты гематологических служб региона также отмечают, что информирование населения напрямую влияет на диагностику.
В рамках кампании «Гематология: путь к здоровью» главный внештатный гематолог Саратовской области, заведующая кафедрой профпатологии, гематологии и клинической фармакологии СГМУ, профессор Татьяна Шелехова, представила ключевые данные о двух значимых заболеваниях крови, требующих внимания: бета-талассемии и миелодиспластическом синдроме.
"Бета-талассемия — орфанное заболевание. В мире им страдают около 5% населения. За 30 лет в ведущем национальном центре зарегистрировано 650 россиян с этим диагнозом. В Саратовской области на учёте находится 12 пациентов: 9 детей и 3 взрослых".Татьяна Шелехова
Что касается миелодиспластического синдрома, его распространенность в мире составляет 4−5 случаев на 100 тысяч населения.
"В нашей клинической практике в Саратовской области наблюдается 192 пациента с МДС. Часть из них получает заместительную терапию, часть — современную таргетную терапию, а для пациентов с наиболее агрессивными формами единственным спасением является трансплантация костного мозга".Татьяна Шелехова
Эти данные подтверждают эффективную организацию работы гематологической службы региона, охватывающую как массовую настороженность, так и высокотехнологичное лечение в специализированных учреждениях.
Бета-талассемия представляет собой наследственное заболевание, вызванное мутациями в генах 11-й хромосомы, что приводит к нарушению синтеза бета-цепей гемоглобина. Это, в свою очередь, вызывает образование дефектных эритроцитов и хроническое кислородное голодание организма.
Среди симптомов, требующих обращения к врачу, выделяется тяжелая анемия, которая проявляется в первые годы жизни. Уровень гемоглобина может снижаться до 20−60 г/л при норме 120−140 г/л, что сопровождается бледностью, слабостью, желтухой и увеличением печени и селезёнки.
Риск заболевания повышается в семьях с наследственной предрасположенностью, особенно в регионах Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Закавказья, где вероятность рождения ребенка с бета-талассемией может достигать 25%, если оба родителя являются носителями дефектного гена.
Миелодиспластический синдром (МДС) — это приобретенное заболевание, при котором происходит мутация стволовых клеток костного мозга, что приводит к недостатку полноценных элементов крови. Главная угроза МДС заключается в высоком риске трансформации в острый лейкоз.
Симптомы МДС могут включать немотивированную слабость, головокружение, субфебрильную температуру, кровотечения и частые инфекции.
Профессор Шелехова также описала алгоритм действий для пациентов в Саратовской области:
1. Записаться к терапевту по месту жительства и сдать общий анализ крови.
2. При подозрении на гематологическое заболевание получить направление и обратиться в клиники гематологии.
3. Врач-гематолог проведет комплексное обследование и назначит лечение в случае подтверждения диагноза.
Кампания «Гематология: путь к здоровью» направлена на повышение осведомленности о гематологических заболеваниях, улучшение их ранней диагностики и информирование о современных методах терапии. Основная цель проекта — улучшение качества и продолжительности жизни пациентов с бета-талассемией, миелодиспластическим синдромом и другими заболеваниями крови в различных регионах России.
Проект будет реализован в Саратовской, Московской, Липецкой, Ростовской областях и Республике Татарстан с октября по декабрь 2025 года.
По материалам Саратов 24
