Исследование СГМУ выявило наследственные факторы риска пиелонефрита у детей

Исследование, проведенное специалистами кафедры факультетской педиатрии Саратовского государственного медицинского университета имени В.И. Разумовского, охватило более 250 детей. Из них 163 ребенка в возрасте от 7 месяцев до 14 лет имели диагноз пиелонефрит. Пациенты были разделены на две группы: первая включала 103 ребенка с наследственной предрасположенностью к заболеваниям почек, вторая — 60 детей без такой предрасположенности. Обследование проходило в клинике факультетской педиатрии, где использовались различные методы диагностики, включая общий и биохимический анализы крови, анализы мочи, ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря, а также рентгенологические исследования и тесты на функцию почек.

Результаты исследования показали, что наличие заболеваний почек у родственников значительно увеличивает риск развития пиелонефрита у детей. Ученые отметили высокую частоту почечных патологий среди дальних родственников, а нефропатия у матерей заняла второе место по значимости. Заболевания почек у отцов встречались вдвое реже и находились на третьем месте по влиянию на риск.

Наиболее значимым комплексным фактором риска стало сочетание наследственной предрасположенности, патологического течения беременности, хронической очаговой инфекции и иммунопатологических заболеваний у матери. Эти факторы оказывают наибольшее влияние на развитие врожденных аномалий мочевыводящей системы и пиелонефрита у детей. Полученные данные подчеркивают необходимость комплексного подхода к профилактике и лечению пиелонефрита, учитывающего как генетические, так и внешние факторы.